淄博肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 经病理诊断为非小细胞肺癌,需要进行精准治疗指导的您。
- 考虑接受靶向治疗,希望了解自身是否有可用靶点的您。
- 初次治疗或常规治疗一段时间后,准备评估下一步治疗方案的您。
- 在淄博医院就诊,医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策的您。
- 希望通过检测了解自身遗传风险,为后续病情监控提供参考的您。
- 对现有治疗反应不佳,寻求更精准替代治疗方案的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的治疗寻找一张精准的“地图”。它主要检测与肺癌相关的120个基因,特别是那些与靶向药物作用直接相关的“靶点”。通过分析这些基因是否存在特定变化(如突变),可以帮助判断哪些靶向药物可能对您更有效,哪些可能效果不佳。除了靶向用药指导,检测还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估肿瘤的微卫星不稳定状态,为综合治疗方案提供更多参考。请注意,检测结果基于送检的样本,主要反映该样本的基因状态,不能替代全面的临床评估,最终的用药决策需由您的主诊医生结合全部情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
您有多种采样方式可选,最常见的是使用医院病理科存档的石蜡组织或切片。如果近期有手术或穿刺,可使用新鲜或穿刺活检组织。当无法获取组织样本时,也可选择抽取10毫升左右的全血进行检测。采样过程通常与常规医疗操作合并进行,例如在手术或活检时预留部分组织,或由专业人员抽取静脉血,无需额外空腹准备。组织样本采样时有局部麻醉,整体不适感可控。您可以在淄博的合作机构现场采样,或通过邮寄方式将医院提供的合规样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有较高的准确性和敏感性,旨在全面筛查相关基因的变异情况。检测在符合规范的实验室内进行,流程严谨,样本信息和数据全程保密。检测报告会详细列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本检测主要覆盖指定的120个基因及相关分析。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测范围内未发现相关变异,不排除其他基因或未知机制的影响。所有结果都应与您的整体健康状况结合,由专业医生进行最终解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在检测前确认。
- 采样前请务必与您的主诊医生充分沟通,确认取样方式与可行性。
- 若选择组织样本,请确保医院能提供符合检测要求的石蜡块、切片或新鲜组织。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案,确保样本质量。
- 请完整、清晰地填写随样本寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
- 收到报告后,建议您携带报告与主诊医生共同讨论,以制定后续管理方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条,均分4.7)
取样后最担心的是出血和感染。医生给了很详细的术后注意事项单,上面写了什么情况要立即就医,什么情况是正常反应。我还加了客服微信,晚上有点小问题咨询,回复也很及时,让我安心度过了观察期。
机构回复
详尽的术后指导和及时的客服响应,是服务闭环的重要组成部分。我们希望通过这些细节,让患者即使在离开医院后也能感受到专业的守护。
我是在体检发现肺部磨玻璃结节后,医生推荐来做这个检测评估风险。实验室是透明玻璃隔开的,能看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,那种严谨的氛围一下子就把专业感拉满了。虽然价格不便宜,但看到这个“后台”,觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
谢谢您对我们专业设施的观察与认可。我们将实验室可视化的设计,正是希望将我们的严谨与透明展现给每一位客户。精准的检测是后续一切健康管理的基础,感谢您的信任。
我自己是肠癌患者,肺部发现结节医生建议排查。检测后没多久就有客服主动联系,问我报告收到了没,有没有找医生看。隔了一周又来回访,问医生沟通情况,需不需要他们出具给医生的说明。这种跟进让我觉得他们是真的在关心,而不只是卖完产品就结束。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们深知检测只是第一步,后续的跟进和协助您与医生沟通同样重要。我们会持续关注您的需求,祝您身体健康!
作为胃癌家属,给肺癌的亲戚咨询的。横向对比了很多产品,你们这个120基因的覆盖和价格平衡得不错。亲戚做完后也反馈很好。如果你们能推出针对不同类型癌症的、更具价格梯度的套餐,可能选择会更灵活。目前这个性价比算中上。
机构回复
感谢您跨病种的关注与推荐!您的建议非常专业,我们正在规划更细分的产品线,以满足不同病种、不同阶段患者的差异化需求,敬请期待。
我本身有甲状腺结节,这次肺上查出来不好,医生建议做这个。我对基因检测一窍不通,问了很多可能很基础的问题,比如“这和组织切片大小有关系吗?”、“会不会测不出来?”顾问一点都没不耐烦,引用了很多数据和案例,回答得特别透彻,让我这个外行也建立了基本的认知,心里有底了。
机构回复
感谢您的细致提问。普及知识、消除疑虑是我们咨询工作的重要部分。您问的“切片大小”、“检出率”等都是非常关键的问题,能为您解释清楚我们感到很荣幸。祝您后续诊疗一切顺利!
报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。
报告速度没得说,挺快的。内容准确,医生采用了。但有个小遗憾:电话解读服务虽然专业,但时间有点短,感觉意犹未尽。很多问题想深入问,又怕耽误医生时间。如果能提供更长时间(哪怕付费)的解读服务选项就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们目前提供的标准解读时长是为了服务更多用户。您关于“付费延长解读”的需求已记录,我们会评估推出个性化深度咨询服务的可行性,以满足不同用户的需求。
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