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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

淄博肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血查肺癌相关基因突变,指导靶向用药和监测病情变化,10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在淄博确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在淄博接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
  • 在淄博有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
  • 在淄博发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
  • 在淄博治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
  • 在淄博希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在淄博合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在淄博本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌基因检测到底是查什么的?
这是通过抽血检测您血液中肿瘤释放的DNA片段,分析与非小细胞肺癌相关的120个关键基因的突变情况。它能帮您了解肿瘤分子层面的信息,为后续治疗选择提供参考依据。
怎么预约这个检测?直接去医院挂号就行吗?
您无需去医院挂号。通常是通过合作检测机构的线上渠道或客服电话进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协调采样护士上门或在淄博的合作采样点为您安排采血。
这18140元的检测费具体都包含啥?不会测完又要收其他钱吧?
您好,18140元是完整的打包费用,包含了检测的试剂成本、测序分析、生物信息解读和最终的纸质及电子版报告。这是一次性收费,没有后续的隐形消费或额外收费。
我刚怀孕,但现在查出来肺上有结节,能做这个检测吗?
怀孕期间通常不建议进行任何非紧急的基因检测。检测需要抽血,虽然抽血量很小,但任何医疗操作在孕期都需格外谨慎。建议您先与产科和肿瘤科医生充分沟通,评估风险和必要性,分娩后再考虑检测会更稳妥。
这个检测可以在家自己抽血然后寄给你们吗?
您好,我们不建议您自行采血。为了保证样本质量和检测结果的准确性,需要由我们合作的专业护士上门或在指定的采样点为您采集静脉血。您预约后,我们会为您安排专业的采样服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期在淄博输过血,请务必告知您的顾问。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您在淄博预约医生,结合临床情况进行专业解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。

用户评价 (7条,均分4.7)

钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-274人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了参加一个新药的临床试验筛选。你们的报告直接列出了我突变匹配的正在招募的临床试验项目列表和简要入排标准。解读老师还指导我怎么去进一步了解和申请。这个增值服务对我们走投无路的晚期患者来说,简直是雪中送炭。

机构回复

能帮助您链接到新的治疗希望,我们感到非常有意义。我们与全球临床试验数据库保持同步,旨在为传统治疗受限的患者开拓更多可能。祝您申请顺利!

2026-03-2447人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我问题比较多,前后咨询了三四次,每次接待的客服或顾问都能迅速调出之前的沟通记录,不用我重复情况。这种无缝衔接的服务体验,说明他们内部协作和系统做得很好,感觉很专业。

机构回复

感谢您细致地观察到我们的内部协作。我们通过系统确保每位用户的信息和沟通历史都能被团队共享,旨在为您提供连续、一致的高效服务体验。您的认可是对我们工作方式的最佳验证。

2026-03-2228人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但我发现线上报告系统偶尔登录有点慢,希望技术能优化一下。不过,任何关于报告内容的疑问,我通过客服微信提问,基本一小时内就有回复,这个响应速度没得说。

机构回复

感谢您指出技术问题,我们已反馈给技术团队加紧优化。同时,确保客服响应及时是我们的基本要求,很高兴这点能让您满意。

2026-03-176人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,陪妈妈做这个检测时一直担心泄露信息。但发现他们用的全是代号,连抽血管上都没写全名,只有一个编号。咨询师解释说所有数据都脱敏处理,报告里连家族信息都没有。虽然等待了十几天有点心焦,但这份细致让我们觉得等待值了。

机构回复

谢谢您的详细反馈。使用唯一编码替代个人信息是我们的标准操作,确保生物样本与数据在所有环节都处于匿名化状态。关于检测周期,我们也在持续优化流程以缩短时间,感谢您的理解与支持。

2026-03-0460人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-03-1129人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺利,抽血后一周出报告。就是感觉报告页面设计可以更人性化,比如把“推荐用药”和“证据等级”放在更醒目的位置,而不是在几十页里找。内容专业,价格适中,但体验细节能提升就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议!我们已经将“报告关键信息可视化呈现”列入迭代计划,目标是让用户和医生在第一时间抓住重点。您的反馈对我们至关重要!

2024-12-0523人觉得有用

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